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工藝一：將NVP配置成質量分數為50%的溶液，用少量雙氧的水作為催化劑，在偶氮二異丁qing作用下，于50℃下引發聚合，使NVP幾乎全部轉化成PVP。再向聚合物中加氨水，使殘存的偶氮二異丁qing分解，單體聚合轉化率近100%，固含量50%。工藝二：在250 mL四口燒瓶中加入0.4 g分散劑P(NVP-co-VAc)和80 g分散介質乙suan乙酯，70℃恒溫水浴攪拌溶解后，加入20 g單體NVP和0.15 g引發劑AIBN，氮氣氛圍下反應6 h，冷卻并過濾，不溶物置于真空干燥箱內真空干燥24h，得白色PVP固體粉末。

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精制方法：將N-甲基-2-吡咯烷酮與苯共沸蒸餾或加分子篩放置數日以除去水分，然后用柱高100 cm，填有玻璃螺旋的蒸餾柱進行減壓蒸餾，收集中間餾分。2.γ-丁內酯與甲1胺反應，甲基-2-吡咯烷酮現貨供應，反應完畢后冷卻，去除過量的甲1胺和水使產物濃縮，再經減壓蒸餾即可。